Ngày 29/5, Cục Quản lý Dược đã đưa ra thông báo khẩn về việc phát hiện thuốc Theophylin giả trên thị trường, sau khi Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội phát hiện mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn tại một nhà thuốc ở Hà Nội.
Cụ thể, mẫu thuốc được kiểm tra có tên Theophylline Extended Release Tablets 200 mg (Theophylin 200 mg), số lô 21127, sản xuất ngày 26/2/2022, hạn dùng 26/2/2026, và được ghi là sản xuất bởi Pharmacy Laboratories Plus. Tuy nhiên, nhãn thuốc lại thiếu thông tin quan trọng như số giấy đăng ký lưu hành và thông tin về đơn vị nhập khẩu. Kết quả kiểm nghiệm cho thấy hàm lượng Theophylin trong thuốc chỉ đạt 6,3% so với thông tin ghi trên nhãn.
Trước tình hình này, Cục Quản lý Dược đã yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố tăng cường kiểm tra, truy tìm nguồn gốc của lô thuốc giả này. Đồng thời, các trung tâm kiểm nghiệm được chỉ đạo lấy mẫu và kiểm tra chất lượng các loại thuốc đang lưu hành trên thị trường, đặc biệt là những loại có nguy cơ bị làm giả hoặc kém chất lượng.
Để bảo vệ người tiêu dùng, Cục Quản lý Dược cũng đề nghị Sở Y tế Hà Nội phối hợp với công an, quản lý thị trường và các cơ quan chức năng liên quan tiến hành kiểm tra nhà thuốc An An, nơi phát hiện lô thuốc giả, để truy tìm nguồn gốc và xử lý vi phạm.
Cục cũng khuyến cáo người dân và các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc không mua bán hoặc sử dụng sản phẩm có thông tin như trên và báo ngay cho cơ quan chức năng nếu phát hiện dấu hiệu nghi ngờ thuốc giả hoặc thuốc không rõ nguồn gốc.
Thuốc chữa bệnh là một mặt hàng đặc biệt, có ảnh hưởng trực tiếp đến sức khỏe và tính mạng của người sử dụng, do đó việc quản lý phải được thực hiện một cách nghiêm ngặt. Theo quy định của Luật Dược và các văn bản pháp luật liên quan, mọi hoạt động sản xuất, kinh doanh, buôn bán và sử dụng thuốc phải tuân thủ các nguyên tắc và tiêu chuẩn đã được quy định. Hành vi sản xuất, kinh doanh thuốc giả là hành vi bị nghiêm cấm và có thể bị xử lý hình sự với mức án từ hai năm tù đến tử hình.
Trong thời gian gần đây, cơ quan chức năng đã liên tục phát hiện các trường hợp thuốc giả, thực phẩm chức năng giả và thực phẩm bảo vệ sức khỏe giả. Tuần trước, Bộ Y tế đã yêu cầu điều tra nguồn gốc lô thuốc dạ dày giả nhãn NEXIUM 40 mg Enterik Kapli Pellet Tablet (Esomeprazol) do không đạt chất lượng. Hồi giữa tháng 4, Công an tỉnh Thanh Hóa cũng đã triệt phá một đường dây sản xuất, buôn bán thuốc tân dược giả quy mô lớn và bắt giữ 14 người.
Nhằm tăng cường kiểm tra và ngăn chặn tình trạng này, Bộ Y tế đã thành lập 15 tổ kiểm tra đột xuất trong lĩnh vực dược, mỹ phẩm, y dược cổ truyền, sữa, thực phẩm chức năng và thiết bị y tế. Các hoạt động kiểm tra này sẽ diễn ra trong tháng cao điểm từ nay đến 15/6, tập trung vào việc ngăn chặn, đẩy lùi tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả và xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ. Bộ trưởng Y tế Đào Hồng Lan đã khẳng định quan điểm xử lý nghiêm các hành vi sản xuất, buôn bán hàng giả trong lĩnh vực y tế, không có vùng cấm và không có ngoại lệ. Đồng thời, các cá nhân, tổ chức hoặc người quản lý nếu có dấu hiệu buông lỏng hoặc tiếp tay cho vi phạm sẽ bị truy cứu trách nhiệm.
Admin
Nguồn: VnExpress
