Cục Quản lý Dược vừa đưa ra cảnh báo về chất lượng và nguồn gốc của một số loại thuốc được bán tại một nhà thuốc ở Hà Nội, sau khi phát hiện một lô thuốc không đạt tiêu chuẩn và nhiều lô khác không rõ nguồn gốc xuất xứ.
Cảnh báo được đưa ra sau khi Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội báo cáo về việc mẫu thuốc DIAMICRON®MR 60mg (Gliklazid), số lô 23F603, hạn dùng 04/2026 không đạt yêu cầu chất lượng. Kết quả kiểm nghiệm cho thấy hàm lượng Gliclazid chỉ đạt 42,5 mg/viên, tương đương 70,83% so với thông tin trên nhãn, thấp hơn so với quy định của Dược điển Việt Nam.
Đáng chú ý, mẫu thuốc này cùng với 5 mẫu khác được lấy tại Nhà thuốc Đức Anh (Công ty TNHH Dược phẩm thiết bị y tế Đức Anh, số 8 đường Huỳnh Thúc Kháng, Láng Thượng, Đống Đa) đều không cung cấp được các thông tin về số giấy đăng ký lưu hành, số giấy phép nhập khẩu, cũng như thông tin về cơ sở sản xuất, nhập khẩu.
Các loại thuốc không rõ nguồn gốc này bao gồm: DIAMICRON®MR 60mg (Gliklazid), số lô 23F603, hạn dùng 04/2026; Oseltamivir, số lô M1164B01, sản xuất 03/2021, hạn dùng 03/2023; Crestor 20mg (Rosuvastatin), số lô A23237030, hạn dùng 04/2026; Janumet 50/1000mg (Sitagliptin/Metformin), số lô 24497505A, hạn dùng 07/2026; Plavix (Klopidogrel), số lô ELB04027, hạn dùng 05/2027; và Crestor 10mg (Rosuvastatin), số lô A24236004, hạn dùng 07/2027.
Trước đó, vào ngày 25/5, Cục Quản lý Dược cũng đã phát hiện một mẫu thuốc dạ dày giả được bán tại nhà thuốc này. Thuốc này có nhãn NEXIUM®40mg Enterik Kapli Pellet Tablet (Esomeprazol), số lô: 23H420, hạn dùng 09.2027. Kết quả kiểm nghiệm cho thấy hàm lượng hoạt chất Esomeprazol chỉ đạt 6,91 mg, tương đương 17,27% so với hàm lượng được ghi trên nhãn.
Trước tình hình này, Cục Quản lý Dược đã yêu cầu Sở Y tế Hà Nội khẩn trương báo cáo sự việc lên Ban chỉ đạo 389, đồng thời phối hợp với Công an và các cơ quan chức năng để thanh tra, kiểm tra việc tuân thủ quy định pháp luật về dược của nhà thuốc. Các cơ quan chức năng có trách nhiệm truy tìm nguồn gốc của 7 lô sản phẩm trên và xử lý nghiêm các vi phạm theo quy định. Kết quả điều tra và xử lý phải được báo cáo về Cục Quản lý Dược trước ngày 2/6.
Cục Quản lý Dược cũng khuyến cáo ngành y tế địa phương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân về việc không mua bán, sử dụng 7 lô sản phẩm trên. Người dân nên mua thuốc tại các cơ sở kinh doanh dược phẩm hợp pháp và tránh mua thuốc không rõ nguồn gốc, xuất xứ. Khi phát hiện các dấu hiệu nghi ngờ về sản xuất, kinh doanh thuốc giả, người dân cần thông báo ngay cho cơ quan y tế và cơ quan chức năng để có biện pháp xử lý kịp thời.
Trong thời gian gần đây, cơ quan chức năng đã liên tục phát hiện các vụ việc liên quan đến thuốc giả, thực phẩm chức năng giả, và thực phẩm bảo vệ sức khỏe giả, gây ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe người tiêu dùng. Điển hình, vào giữa tháng 4, Công an tỉnh Thanh Hóa đã triệt phá một đường dây sản xuất và buôn bán thuốc tân dược giả quy mô lớn trên toàn quốc và bắt giữ 14 đối tượng liên quan.
Trước thực trạng này và để tăng cường kiểm soát thị trường dược phẩm, ngày 23/5, Bộ Y tế đã thành lập 15 tổ kiểm tra đột xuất trong lĩnh vực dược, mỹ phẩm, y dược cổ truyền, sữa, thực phẩm chức năng và thiết bị y tế. Hoạt động kiểm tra này diễn ra trong tháng cao điểm nhằm ngăn chặn và đẩy lùi tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả và xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ, kéo dài đến ngày 15/6.
Admin
Nguồn: VnExpress
