Một bài kiểm tra đơn giản tại nhà, được thực hiện bằng cách gập ngón tay cái, có thể giúp phát hiện nguy cơ phình động mạch chủ, một tình trạng nguy hiểm có thể dẫn đến tử vong nếu không được điều trị kịp thời. Tiến sĩ Joe Whittington, một bác sĩ chuyên khoa cấp cứu ở California, Mỹ, đã chia sẻ phương pháp này như một cách để nâng cao nhận thức về bệnh lý tim mạch.
Cách thực hiện bài kiểm tra này rất đơn giản: hãy giữ lòng bàn tay thẳng, mở rộng các ngón tay, sau đó gập ngón tay cái vào lòng bàn tay nhiều nhất có thể. Nếu ngón tay cái có thể gập vượt quá rìa bên kia của lòng bàn tay, đây có thể là một dấu hiệu bất thường.

Theo Tiến sĩ Whittington, việc ngón tay cái có thể gập ra ngoài lòng bàn tay cho thấy các mô liên kết trong cơ thể có độ co giãn cao. Sự co giãn này cũng có thể xuất hiện ở các mô trong động mạch chủ, làm tăng nguy cơ phình hoặc bóc tách động mạch.
Một nghiên cứu năm 2021 được đăng trên Tạp chí Tim mạch Mỹ đã chỉ ra rằng 60% bệnh nhân bị phình động mạch chủ có ngón tay cái vượt ra ngoài rìa lòng bàn tay khi thực hiện bài kiểm tra này. Nghiên cứu này được thực hiện trên 305 bệnh nhân đang trải qua phẫu thuật tim do nhiều rối loạn khác nhau, bao gồm cả phình động mạch.
Tại Anh, ước tính có khoảng 5.000 người tử vong mỗi năm do các vấn đề liên quan đến động mạch chủ, chủ yếu là do phình và bóc tách động mạch. Các triệu chứng của bệnh, như đau ngực, cổ, lưng; sưng phù ở đầu, cổ, tay; khó thở, ho ra máu… thường chỉ xuất hiện khi bệnh đã trở nên nghiêm trọng.
Tuy nhiên, Tiến sĩ Whittington cũng khuyến cáo rằng những người có kết quả bất thường sau khi thực hiện bài kiểm tra này không nên quá lo lắng. Thay vào đó, họ nên tham khảo ý kiến của bác sĩ để được kiểm tra kỹ lưỡng hơn và phát hiện sớm các rối loạn mô liên kết nếu có.
Có hơn 200 loại rối loạn mô liên kết khác nhau, bao gồm các bệnh di truyền như hội chứng Ehlers-Danlos, hội chứng Marfan, hội chứng Loeys-Dietz, các rối loạn tự miễn như lupus và một số bệnh ung thư mô mềm.
Hội chứng Marfan ảnh hưởng đến hơn 18.000 người ở Anh, nhưng nhiều trường hợp vẫn chưa được chẩn đoán. Bệnh này có thể gây ra các triệu chứng như hồi hộp tim, đau mắt, khó thở, rối loạn thị lực, hoặc các đặc điểm ngoại hình như khuôn mặt dài, tay chân thon dài, răng mọc chen chúc.
Hội chứng Ehlers-Danlos (EDS) là một nhóm các bệnh di truyền ảnh hưởng đến da, khớp và mạch máu, ước tính có khoảng 135.000 đến 300.000 người Anh mắc phải. Loại phổ biến nhất là hEDS (EDS tăng động), trong khi vEDS hiếm gặp hơn với khoảng 740 người mắc. Các triệu chứng bao gồm dễ bị bầm tím, tai mỏng không có dái, tĩnh mạch nổi rõ, da tay chân lão hóa sớm.
Hội chứng Loeys-Dietz là một bệnh rất hiếm gặp, với tỷ lệ dưới 1/100.000 người ở Anh mắc phải. Bệnh này chủ yếu gây ra tình trạng giãn động mạch chủ và làm tăng nguy cơ phình hoặc tách động mạch.
Mặc dù bài kiểm tra đơn giản bằng ngón tay cái không thể thay thế cho các chẩn đoán y khoa chuyên nghiệp, nó có thể là một dấu hiệu cảnh báo sớm, giúp mọi người chủ động tìm kiếm sự chăm sóc y tế và phát hiện sớm các rối loạn nguy hiểm liên quan đến tim mạch.
Admin
Nguồn: VnExpress