Một nghiên cứu đầy hứa hẹn vừa được công bố cho thấy một loại virus herpes simplex biến đổi gen (HSV-1), loại virus phổ biến gây ra mụn rộp ở miệng cho gần hai phần ba dân số thế giới, có thể là chìa khóa để điều trị ung thư da di căn.
Kết quả từ thử nghiệm giai đoạn 1-2, được công bố trên Tạp chí Ung thư Lâm sàng và trình bày tại cuộc họp thường niên năm 2025 của Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Mỹ, cho thấy HSV-1 biến đổi gen có khả năng thu nhỏ hoặc thậm chí loại bỏ hoàn toàn các khối u ở bệnh nhân ung thư da đã di căn.
Thử nghiệm IGNYTE, với sự tham gia của 140 bệnh nhân tại Keck Medicine và nhiều cơ sở y tế trên toàn cầu, tập trung vào những bệnh nhân không còn đáp ứng với các liệu pháp miễn dịch thông thường. Các bệnh nhân này được điều trị bằng RP1, một loại HSV-1 biến đổi gen, kết hợp với nivolumab, một loại thuốc tăng cường miễn dịch tiêu chuẩn.
Kết quả cho thấy một phần ba số bệnh nhân có khối u giảm kích thước ít nhất 30%, và đáng chú ý hơn, khoảng một phần sáu số bệnh nhân có khối u biến mất hoàn toàn.
Tiến sĩ Gino Kim In, chuyên gia ung thư tại Keck Medicine và là nhà điều tra chính của thử nghiệm, nhấn mạnh tầm quan trọng của phát hiện này: “Những phát hiện này rất đáng khích lệ vì ung thư hắc tố là loại ung thư phổ biến thứ 5 ở người lớn, và khoảng một nửa số trường hợp tiến triển không đáp ứng với các phương pháp điều trị hiện tại.”
RP1, một loại virus tiêu ung thư thuộc nhóm thuốc miễn dịch trị liệu mới, hoạt động bằng cách nhắm mục tiêu và tiêu diệt tế bào ung thư, đồng thời kích hoạt phản ứng miễn dịch toàn thân. Điều quan trọng là RP1 đã được biến đổi để không gây ra bệnh herpes. Khi được tiêm trực tiếp vào khối u, RP1 sẽ nhân lên bên trong tế bào ung thư, phá hủy chúng và kích thích các tế bào bạch cầu tấn công các tế bào ung thư khác trên khắp cơ thể.
Nivolumab, được sử dụng kết hợp với RP1, có tác dụng tăng cường hệ miễn dịch của cơ thể chống lại các tế bào ung thư, từ đó hỗ trợ RP1 hoạt động hiệu quả hơn.
Trong nghiên cứu, các bệnh nhân tham gia có từ hai khối u trở lên, bao gồm cả các khối u bề mặt (nằm trên hoặc gần da) và các khối u sâu (nằm trong các cơ quan như gan hoặc phổi). Các bác sĩ đã tiêm RP1 trực tiếp vào cả hai loại khối u này. Bệnh nhân được điều trị bằng liệu pháp kết hợp RP1 và nivolumab hai tuần một lần, kéo dài tối đa tám chu kỳ. Nếu bệnh nhân có đáp ứng điều trị, họ sẽ tiếp tục sử dụng nivolumab đơn độc mỗi bốn tuần, trong tối đa hai năm.
Một kết quả đáng chú ý là không chỉ các khối u được tiêm RP1 trực tiếp thu nhỏ lại, mà cả những khối u không được tiêm cũng giảm kích thước hoặc biến mất với hiệu quả tương đương.
Tiến sĩ In giải thích: “Điều này chứng tỏ RP1 có khả năng tác động toàn thân, chứ không chỉ giới hạn ở vị trí khối u được tiêm.”
RP1 cũng cho thấy khả năng dung nạp tốt và có một hồ sơ an toàn đầy hứa hẹn. Mặc dù cần thêm thời gian để đánh giá hiệu quả lâu dài của phương pháp điều trị này, các nhà nghiên cứu tin rằng nó có thể mở ra những cơ hội mới cho bệnh nhân ung thư đã cạn kiệt các lựa chọn điều trị khác.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp phép đánh giá ưu tiên cho sự kết hợp giữa RP1 và nivolumab vào tháng 5 năm 2025. Hiện tại, một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 mang tên IGNYTE-3 đang được tiến hành để xác nhận những kết quả ban đầu trên một quy mô lớn hơn, với hơn 400 bệnh nhân tham gia trên toàn cầu.
Ngoài Tiến sĩ In, nhóm nghiên cứu còn có sự tham gia của các bác sĩ Phillip M. Cheng và Ali Rastegarpour thuộc Keck Medicine. Nghiên cứu này đã cho thấy tiềm năng to lớn của virus tiêu ung thư trong việc chống lại các bệnh ung thư khó điều trị, mở ra hy vọng mới cho những bệnh nhân đang tìm kiếm các lựa chọn điều trị hiệu quả hơn.
Admin
Nguồn: VnExpress
