Hội chứng Kleine-Levin (KLS), còn được biết đến với tên gọi “hội chứng người đẹp ngủ” hay “hội chứng ngủ đông gia đình”, là một rối loạn thần kinh hiếm gặp khiến người bệnh ngủ quá nhiều, có khi kéo dài tới 16-20 tiếng mỗi ngày. Ước tính, tỷ lệ mắc bệnh chỉ khoảng 1 trên một triệu người, và phổ biến hơn ở những người gốc Do Thái Ashkenazi. Đến nay, y văn thế giới mới ghi nhận khoảng 500 trường hợp mắc KLS.
KLS thuộc nhóm các rối loạn giấc ngủ trung ương, tương tự như chứng ngủ rũ. Bệnh thường khởi phát ở tuổi dậy thì, kéo dài trung bình khoảng 14 năm và ảnh hưởng chủ yếu đến nam giới (chiếm khoảng 70% số ca bệnh). Bệnh diễn tiến theo chu kỳ, với các giai đoạn phát bệnh xen kẽ với thời gian thuyên giảm, quá trình này có thể kéo dài từ 10 đến 20 năm.
Mỗi đợt KLS có thể kéo dài trung bình 10 ngày, thậm chí vài tuần. Cá biệt, có trường hợp bệnh nhân ngủ liên tục tới 70 ngày. Trong giai đoạn này, ngoài việc ngủ quá nhiều, người bệnh còn có thể trải qua các triệu chứng khác như thèm ăn dữ dội, tăng ham muốn tình dục, ảo giác và thay đổi hành vi (kích động, mất phương hướng). Nhiều bệnh nhân cũng gặp phải tình trạng lo âu, trầm cảm và suy giảm trí nhớ.
Theo thống kê của Quỹ Kleine-Levin, trung bình mỗi bệnh nhân trải qua khoảng 20 đợt bệnh trong suốt cuộc đời. Trong thời gian phát bệnh, người bệnh thường được khuyến cáo nên ở nhà để tránh các tai nạn có thể xảy ra nếu họ lái xe hoặc vận hành máy móc.
Hiện tại, nguyên nhân chính xác gây ra KLS vẫn chưa được xác định. Tuy nhiên, một số giả thuyết cho rằng bệnh có thể liên quan đến yếu tố di truyền, hoặc là hậu quả của chấn thương hay nhiễm trùng. Một nghiên cứu năm 2005 còn đưa ra giả thiết rằng KLS có thể là kết quả của một phản ứng tự miễn dịch sai lệch, trong đó cơ thể nhầm lẫn mô não là một tác nhân ngoại lai.
Các yếu tố như nhiễm trùng, sử dụng chất kích thích, chấn thương đầu, gắng sức thể chất hoặc căng thẳng có thể kích hoạt cơn KLS. Trong cơn ngủ, người bệnh vẫn có thể ăn uống và đi vệ sinh, nhưng thường không nhớ rõ những hành động này và gặp khó khăn trong việc tham gia các hoạt động đòi hỏi sự tập trung cao.
Một bệnh nhân KLS chia sẻ: “Tôi đã đánh mất mọi thứ trong thời gian phát bệnh: không thể đến trường, xa lánh gia đình và dần mất liên lạc với bạn bè.” Tuy nhiên, sau mỗi đợt bệnh, hành vi và nhịp sinh hoạt của người bệnh thường trở lại trạng thái bình thường.
Việc điều trị KLS thường bao gồm sử dụng thuốc (như lithium, steroid tiêm tĩnh mạch, thuốc kích thích) để giảm tần suất, thời gian và mức độ nghiêm trọng của các đợt bệnh. Bên cạnh đó, liệu pháp tâm lý cũng được khuyến nghị để giúp bệnh nhân đối phó với các triệu chứng như lo âu, trầm cảm và rối loạn ham muốn.
Admin
Nguồn: VnExpress
