Ngày 16/9, Cục Quản lý Dược thông báo về việc phát hiện thuốc giả và thuốc nghi giả trên thị trường, đồng thời yêu cầu các Sở Y tế tăng cường kiểm tra, giám sát.
Theo đó, công ty Novartis Việt Nam đã ghi nhận 4 phản hồi từ người dùng liên quan đến các sản phẩm thuốc nhỏ mắt nghi bị làm giả, bao gồm Tobrex, Maxitrol và TobraDex. Sau khi xác minh, lô Tobrex 5 ml, số VEE90A, đã được xác nhận là hàng giả. Ba lô khác, gồm Tobrex 5 ml (lô VEE98C), Maxitrol 5 ml (lô VFD09A) và TobraDex 5 ml (lô VHN07A), cũng đang bị nghi ngờ về nguồn gốc. Điều đáng chú ý là tất cả các sản phẩm này đều được phát hiện lưu hành bên ngoài hệ thống phân phối chính thức của công ty Novartis.
Một trường hợp khác liên quan đến thuốc ngủ liều cao Lexomil 6 mg, thuộc sở hữu của Công ty Cheplapharm Arzneimottel GmbH. Công an TP.HCM đã thu giữ lô thuốc số F3193F01, có hạn dùng đến tháng 12/2027. Nhà sản xuất xác nhận đây là hàng giả. Lô thuốc này được sản xuất để lưu hành tại thị trường Pháp và không được nhập khẩu vào Việt Nam. Hiện tại, thuốc Lexomil 6 mg cũng chưa được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam, do đó mọi hoạt động mua bán và sử dụng sản phẩm này đều là bất hợp pháp.
Ngoài ra, Cục Quản lý Dược cũng nhận được phản ánh về thuốc Aclasta (chứa acid zoledronic), một loại thuốc điều trị loãng xương. Một nhà thuốc ở Kiên Giang đã báo cáo về sản phẩm Aclasta có ngày sản xuất là tháng 8/2024 và hạn dùng tháng 7/2027. Công ty đăng ký thuốc khẳng định rằng lô thuốc này không phải do đơn vị nhập khẩu chính ngạch và bao bì có những dấu hiệu bất thường. Cụ thể, thuốc Aclasta chính hãng sản xuất sau tháng 5/2024 đã thay đổi logo Novartis thành logo Sandoz. Do đó, các sản phẩm sản xuất sau thời điểm này nhưng vẫn mang logo cũ bị nghi ngờ là hàng giả.
Trước tình hình trên, Cục Quản lý Dược đã yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo đến các bệnh viện, nhà thuốc và người dân về việc không mua bán, sử dụng các loại thuốc nghi ngờ. Các đơn vị chức năng được giao nhiệm vụ khẩn trương kiểm tra, giám sát và truy tìm nguồn gốc của các sản phẩm vi phạm.
Cục Quản lý Dược khuyến cáo người dân nên cẩn trọng, kiểm tra kỹ thông tin trên bao bì sản phẩm và đối chiếu với dữ liệu thuốc đã được cấp phép trên cổng thông tin của Cục. Khi phát hiện bất kỳ dấu hiệu nghi ngờ nào, người dân cần thông báo ngay cho cơ quan chức năng để có biện pháp xử lý kịp thời, bảo vệ sức khỏe cộng đồng.
Admin
Nguồn: VnExpress
