Đại diện Bệnh viện Đa khoa Medlatec cho biết, một bệnh nhân gần đây đã được chẩn đoán mắc bệnh Moyamoya sau thời gian dài chịu đựng những cơn đau đầu không rõ nguyên nhân. Bệnh nhân này đã trải qua các cơn đau đầu từng đợt trong khoảng nửa năm, với vị trí đau thay đổi giữa bên phải, bên trái và vùng thái dương. Các cơn đau thường trở nên nghiêm trọng hơn khi thiếu ngủ hoặc có sự thay đổi thời tiết, đi kèm với các triệu chứng như sợ tiếng ồn và run tay chân.
Qua thăm khám lâm sàng, các bác sĩ không phát hiện dấu hiệu thần kinh khu trú hoặc tăng áp lực nội sọ. Tuy nhiên, kết quả chụp cộng hưởng từ (MRI) sọ não đã cho thấy hình ảnh tổn thương hẹp tắc động mạch cảnh trong ở cả hai bên và các nhánh liên quan, xung quanh có nhiều mạch máu nhỏ bất thường. Đặc biệt, trên phim chụp mạch não, các mạch máu này tạo thành đám với hình ảnh tỏa mờ, được mô tả như “làn khói thuốc lá” – một dấu hiệu đặc trưng của bệnh Moyamoya. Ngoài ra, các bác sĩ cũng phát hiện một tổn thương cũ ở vùng trán trái, được xác định là biến chứng của bệnh lý Moyamoya.
Bác sĩ Phạm Thị Yến, chuyên khoa Chẩn đoán hình ảnh, giải thích rằng Moyamoya là một rối loạn mạch máu tiến triển, gây tắc nghẽn hoặc thu hẹp động mạch cảnh trong hộp sọ, dẫn đến giảm lưu lượng máu đến não. Tình trạng này có thể gây ra những hậu quả nghiêm trọng như vỡ động mạch và xuất huyết trong sọ. Để bù đắp cho sự thiếu hụt lưu lượng máu, các mạch máu nhỏ sẽ mở ra ở đáy não. Tuy nhiên, những cụm mạch máu nhỏ này thường không đủ khả năng cung cấp lượng máu và oxy cần thiết cho não, dẫn đến tổn thương não tạm thời hoặc vĩnh viễn.
Tên gọi “Moyamoya” xuất phát từ Nhật Bản, nơi căn bệnh này được phát hiện lần đầu tiên. Trong tiếng Nhật, “Moyamoya” có nghĩa là “làn khói thuốc lá”, dùng để mô tả hình ảnh đặc trưng của các mạch máu nhỏ bất thường.
Bệnh Moyamoya thường tiến triển âm thầm, với các triệu chứng thoáng qua và dễ bị nhầm lẫn với các rối loạn thần kinh khác. Bệnh nhân có thể trải qua các cơn đau đầu, chóng mặt kéo dài nhưng ở mức độ nhẹ, dẫn đến chủ quan và không đi khám. Trong những trường hợp nặng hơn, bệnh có thể gây ra đau đầu dữ dội, mất thăng bằng, tê yếu nửa người, rối loạn ngôn ngữ, co giật hoặc thay đổi hành vi. Các cơn thiếu máu não thoáng qua (TIA) do bệnh Moyamoya tái phát nhiều lần là một dấu hiệu cảnh báo nguy cơ đột quỵ, có thể để lại di chứng yếu liệt vĩnh viễn, suy giảm nhận thức, thậm chí tử vong nếu không được can thiệp kịp thời.
Bệnh Moyamoya thường gặp ở khu vực châu Á, đặc biệt là ở trẻ em và thanh thiếu niên. Mặc dù cơ sở bệnh lý vẫn chưa được hiểu rõ hoàn toàn, các nghiên cứu đã chỉ ra rằng những người mang gene RNF213 có nguy cơ mắc bệnh Moyamoya cao hơn. Gene này đóng vai trò quan trọng trong quá trình hình thành mạch máu não. Khoảng 12,5% các trường hợp mắc bệnh có yếu tố di truyền, mang tính chất gia đình.
Các bác sĩ khuyến cáo người dân nên đến ngay cơ sở y tế để được thăm khám kịp thời nếu xuất hiện các triệu chứng bất thường như đau đầu dai dẳng, cơn yếu liệt thoáng qua, co giật hoặc các cơn đột quỵ tái phát không rõ nguyên nhân. Việc phát hiện và điều trị sớm bệnh Moyamoya là rất quan trọng để ngăn ngừa các biến chứng nghiêm trọng và cải thiện chất lượng cuộc sống của người bệnh.
Admin
Nguồn: VnExpress
