Ngày 11/10, tại Hà Nội, Bệnh viện Đa khoa Hồng Ngọc phối hợp cùng Câu lạc bộ Khiếm thị RB tổ chức tọa đàm “Hiểu về di truyền trong khiếm thị – Ánh sáng của hy vọng”, thu hút sự quan tâm của đông đảo chuyên gia và cộng đồng.
Tại đây, TS.BS Phạm Thị Minh Châu đã công bố những số liệu đáng báo động về tình trạng khiếm thị tại Việt Nam. Theo các nghiên cứu, cả nước hiện có khoảng 900.000 người khiếm thị, trong đó hơn 600.000 người bị mất thị lực hoàn toàn do các bệnh lý về mắt.
Các nguyên nhân chính gây khiếm thị bao gồm: đục thủy tinh thể (39%), tật khúc xạ không điều chỉnh (18%), bệnh võng mạc đái tháo đường (17%), thoái hóa hoàng điểm tuổi già (10%), glaucoma (7%) và đục giác mạc (5%). Điều đáng lo ngại là các bệnh lý bẩm sinh và di truyền ngày càng phổ biến, đặc biệt ở trẻ nhỏ.
Nhiều trẻ em sinh ra đã mắc các bệnh di truyền về thị giác như viêm võng mạc sắc tố, loạn dưỡng võng mạc, Stargardt, Usher… Các bệnh này dẫn đến suy giảm thị lực và thậm chí mù lòa vĩnh viễn.
Bác sĩ Nguyễn Bình Dương, Trưởng Trung tâm Y học sinh sản và Hiếm muộn Hồng Ngọc – Phúc Trường Minh, cho biết: “Cứ mỗi 60 giây trên thế giới lại có một trẻ bị mù do các bệnh về mắt. Tuy nhiên, nếu được phát hiện và can thiệp sớm, nhiều trường hợp có thể tránh được.”
Bác sĩ Dương cũng nhấn mạnh rằng, y học hiện đại đã có những tiến bộ vượt bậc, cho phép các cặp vợ chồng chủ động loại bỏ gen bệnh ngay từ giai đoạn phôi. Nhờ đó, trẻ sinh ra sẽ hoàn toàn khỏe mạnh, chấm dứt nỗi lo về di truyền bệnh tật trong gia đình. Trước đây, nhiều người chỉ phát hiện mình mang gen bệnh sau khi sinh con, thậm chí không dám sinh con vì sợ di truyền.
Trong bối cảnh Việt Nam đang hướng tới xây dựng một “thế hệ vàng khỏe mạnh”, việc chủ động sàng lọc và phòng ngừa các bệnh lý di truyền từ giai đoạn phôi là vô cùng quan trọng. Điều này không chỉ giúp giảm gánh nặng cho ngành y tế mà còn góp phần nâng cao chất lượng dân số một cách bền vững. Mỗi ca điều trị thành công là kết quả của sự nỗ lực từ đội ngũ y bác sĩ và sự nâng cao nhận thức của cộng đồng về sàng lọc phôi, một phương pháp hiệu quả để ngăn ngừa và loại bỏ nguy cơ mù lòa do di truyền.
Ông Đinh Thanh Tùng, Chủ tịch thường trực Hội Người mù Việt Nam, đã chia sẻ về những khó khăn mà trẻ khiếm thị gặp phải trong học tập và sinh hoạt, đặc biệt là trước khi Câu lạc bộ Khiếm thị RB được thành lập. Ông cho biết nhiều em gặp khó khăn trong việc theo kịp bài giảng, tham gia các hoạt động chung và hòa nhập với tập thể.
Tọa đàm cũng lắng nghe những câu chuyện cảm động về hành trình đối mặt với bệnh tật, nỗ lực vươn lên trong cuộc sống và nỗi lo lắng về tương lai của con cái từ những người khiếm thị. Họ đã học cách cảm nhận thế giới bằng trái tim và nghị lực, thay vì ánh sáng.
Những chia sẻ này đã góp phần nâng cao ý thức xã hội về việc chủ động phòng ngừa các bệnh lý di truyền. Đại diện ban tổ chức nhấn mạnh rằng đây là vấn đề chung của toàn xã hội, cần được quan tâm, chia sẻ và có những hành động kịp thời.
Nhằm hỗ trợ các cặp vợ chồng hiếm muộn đang gặp vấn đề về bệnh lý di truyền, Trung tâm Y học Sinh sản và Hiếm muộn Hồng Ngọc Phúc Trường Minh triển khai chương trình “Chắp cánh ước mơ” với các mức hỗ trợ 100%, 50% và 25% chi phí sàng lọc phôi.
Admin
Nguồn: VnExpress
