Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An vừa ghi nhận một trường hợp hiếm gặp khi phát hiện bé gái 10 tuổi mắc hội chứng Herlyn Werner Wunderlich (HWW), một dị tật bẩm sinh hiếm gặp của hệ sinh dục – tiết niệu. Đây là một mốc thời gian phát hiện bệnh rất hiếm gặp so với y văn thế giới.
Theo thông tin từ bệnh viện, bé gái này phát triển thể chất bình thường, không có bệnh lý nội khoa và gia đình không có tiền sử dị tật bẩm sinh. Tuy nhiên, hình ảnh siêu âm cho thấy bệnh nhi có tử cung đôi và không thấy thận phải ở vị trí giải phẫu thông thường. Kết quả chụp cộng hưởng từ (MRI) sau đó khẳng định bé chỉ có một quả thận trái và có hai tử cung.
Hội chứng HWW bao gồm ba bất thường kết hợp: tử cung đôi, âm đạo đôi có vách ngăn và thận đơn độc. Tỷ lệ mắc hội chứng này ước tính từ 0,1% đến 3,8% trong dân số nữ, với một số báo cáo ghi nhận khoảng 1/28.000 trường hợp. Thông thường, bệnh được phát hiện ở độ tuổi dậy thì hoặc trưởng thành, khi phụ nữ bắt đầu hành kinh.
Các bác sĩ cho biết nguyên nhân gây bệnh chưa rõ ràng, nhưng có khoảng 75% trường hợp liên quan đến yếu tố di truyền. Việc phát hiện dị tật sớm ở trẻ chưa dậy thì có ý nghĩa quan trọng trong việc ngăn ngừa các biến chứng nghiêm trọng như tụ máu tử cung, viêm nhiễm ngược dòng, lạc nội mạc tử cung thứ phát, và giúp bảo tồn tối ưu chức năng sinh sản sau này.
Bệnh nhi đã được chỉ định phẫu thuật qua ngả âm đạo để cắt vách ngăn, dẫn lưu dịch ứ và tạo đường thông giữa hai ngăn âm đạo. Ca phẫu thuật diễn ra thuận lợi, bé đang được theo dõi hậu phẫu, sử dụng kháng sinh dự phòng và vệ sinh hàng ngày.
Các bác sĩ khuyến cáo các bậc phụ huynh nên chú ý đưa trẻ đi khám sớm nếu có các biểu hiện như đau bụng vùng hạ vị kéo dài, rối loạn đại tiểu tiện không rõ nguyên nhân hoặc có bất thường trong chu kỳ kinh nguyệt đầu tiên. Việc chẩn đoán và điều trị kịp thời sẽ giúp ngăn ngừa các biến chứng và bảo toàn khả năng sinh sản của trẻ trong tương lai.
Admin
Nguồn: VnExpress
