Trong dân gian, việc em bé chào đời còn nguyên trong bọc ối được gọi là “đẻ bọc điều,” một dấu hiệu được cho là mang lại may mắn và phúc lành cho đứa trẻ.
Bác sĩ chuyên khoa II Nguyễn Bá Mỹ Nhi, Giám đốc Trung tâm Sản Phụ khoa, Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh TP HCM, cho biết một trường hợp sinh hiếm gặp, khi em bé chào đời ở tuần thứ 39 với cân nặng 3,5 kg vẫn còn nguyên trong bọc ối, với tỷ lệ khoảng 1/80.000 ca sinh. Sau khi đưa em bé ra khỏi bụng mẹ, các bác sĩ đã chủ động làm vỡ bọc ối, lau sạch, ủ ấm, thực hiện cắt rốn chậm và cho bé tiếp xúc da kề da với mẹ.
Bọc ối là một túi chứa đầy dịch lỏng bao quanh thai nhi trong tử cung, được tạo thành từ hai lớp màng: màng ối (amnion) là lớp trong cùng tiếp xúc trực tiếp với thai nhi và nước ối, và màng đệm (chorion) là lớp ngoài tiếp xúc với tử cung. Bọc ối có cấu tạo mỏng manh nhưng chứa đầy nước ối, giúp giữ ấm và bảo vệ thai nhi trong suốt quá trình phát triển. Thông thường, khi đến thời điểm sinh nở, bọc ối sẽ tự vỡ trong trường hợp sinh thường để tạo điều kiện cho em bé chào đời. Đối với sinh mổ, túi ối thường vỡ trong quá trình phẫu thuật do thao tác của bác sĩ.
Trường hợp của chị Linh là một ví dụ điển hình. Kết hôn từ năm 2005, chị đã trải qua hai lần mang thai tự nhiên nhưng đều bị thai lưu. Sau thời gian điều trị hiếm muộn và thụ tinh ống nghiệm không thành công, đến năm 2024, chị tìm đến Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh TP HCM. Tại đây, Thạc sĩ, Bác sĩ Giang Huỳnh Như, Giám đốc Trung tâm Hỗ trợ Sinh sản, phát hiện chị Linh mang đột biến gene sản xuất enzyme methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) và đột biến trên gene PAI-1, dẫn đến hội chứng Thrombophilia (hội chứng tăng đông máu). Người mang gene bất thường này có nguy cơ hình thành cục máu đông cao hơn bình thường, gây ra nhiều biến chứng, bao gồm sảy thai và thai lưu.
Các bác sĩ đã xây dựng một phác đồ điều trị cá nhân hóa, kích thích buồng trứng và kết hợp với tinh trùng của chồng để tạo ra 5 phôi. Trước khi chuyển phôi, chị được bổ sung axit folic và vitamin B để tăng khả năng đậu thai.
Vào tháng 10/2024, chị Linh đã thành công ngay từ lần chuyển phôi đầu tiên. Khi có túi thai trong tử cung, bác sĩ đã tiêm thuốc để ngăn ngừa sự hình thành cục máu đông giữa nhau thai và thành tử cung, một yếu tố quan trọng giúp duy trì và kéo dài thai kỳ. Đến tuần thứ 39, khi chị bắt đầu có dấu hiệu chuyển dạ, bác sĩ đã chỉ định mổ lấy thai do sự không tương xứng giữa thai nhi và khung chậu của mẹ.
Bác sĩ Mỹ Nhi giải thích rằng đột biến gene MTHFR không trực tiếp gây ra vô sinh, nhưng nó có thể ảnh hưởng đến quá trình chuyển hóa folate và sự phát triển của thai nhi. Việc phát hiện sớm và điều trị phù hợp có thể giúp phụ nữ mang đột biến gene vẫn có thể sinh con khỏe mạnh. Bác sĩ khuyến cáo phụ nữ đã trải qua sảy thai từ lần thứ hai trở đi nên đi khám để được tư vấn, xét nghiệm và tìm hiểu nguyên nhân. Các xét nghiệm di truyền có thể được chỉ định để xác định các yếu tố nguy cơ tiềm ẩn.
Admin
Nguồn: VnExpress
