Dị tật bẩm sinh hậu môn – trực tràng (ARM) là tình trạng trẻ sơ sinh không có hậu môn, khiến phân bài tiết qua đường âm đạo. Trường hợp này thường là do rò trực tràng – âm đạo hoặc rò hậu môn – âm đạo, xảy ra khi quá trình hình thành hậu môn và trực tràng ở thai nhi không diễn ra bình thường. Thay vì thông ra ngoài qua hậu môn, trực tràng lại rò ra các vị trí khác như tầng sinh môn, đường tiết niệu hoặc cơ quan sinh dục.
Nguyên nhân của dị tật này có thể liên quan đến yếu tố di truyền hoặc hội chứng VACTERL, một hội chứng gây ra đa dị tật bẩm sinh, bao gồm các vấn đề về cột sống, hậu môn, tim, khí quản, thực quản, thận, tay và chân.
Dị tật hậu môn – trực tràng cần được điều trị bằng phẫu thuật, tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng và loại dị tật cụ thể. Trong trường hợp trẻ đi phân tốt qua âm đạo, không bị chướng bụng và vẫn ăn bú bình thường, có thể chưa cần thiết phải mở hậu môn tạm ngay lập tức. Bác sĩ sẽ tiến hành chụp phim, siêu âm và đo khoảng cách giữa trực tràng và da vùng hậu môn để đánh giá tình hình. Tuy nhiên, trong nhiều trường hợp, việc mở hậu môn tạm là cần thiết để bảo vệ sức khỏe của trẻ và ngăn ngừa nhiễm trùng.
Khi trẻ đạt khoảng 3-6 tháng tuổi, bác sĩ sẽ xem xét phẫu thuật chỉnh hình hậu môn bằng phương pháp PSARP (Posterior Sagittal Anorectoplasty) để tạo hình hậu môn mới đúng vị trí và loại bỏ đường rò bất thường thông với âm đạo. Sau phẫu thuật, trẻ cần được nong hậu môn định kỳ bằng que để tránh tình trạng hẹp hậu môn mới, đồng thời tái khám theo lịch hẹn của bác sĩ. Khi hậu môn mới hoạt động tốt, bác sĩ sẽ đóng hậu môn tạm, khôi phục lưu thông bình thường.
Trong trường hợp trẻ có các triệu chứng như bụng chướng to, không đi phân được, nôn ói, cần đưa trẻ đến cơ sở y tế để được cấp cứu kịp thời. Bác sĩ sẽ khám trực tiếp, tư vấn và lên kế hoạch phẫu thuật cụ thể.
Để phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh, thai phụ cần khám thai định kỳ và thực hiện sàng lọc trước sinh. Việc phát hiện và điều trị sớm sẽ giúp giảm thiểu các biến chứng và cải thiện chất lượng cuộc sống cho trẻ.
Admin
Nguồn: VnExpress
