Cách đây khoảng một năm, khi còn ở Mỹ, anh Thanh bắt đầu xuất hiện những triệu chứng bất thường, ban đầu chỉ là tê nhẹ ở các đầu ngón tay và ngón chân, sau đó lan dần lên bàn tay và bàn chân. Trong sáu tháng qua, anh đã điều trị bằng cách uống thuốc và truyền kháng thể miễn dịch (Immune Globulin Infusion) mỗi tháng một lần. Gần đây, anh từ Mỹ trở về TP.HCM thăm gia đình thì bệnh tình trở nặng, tình trạng tê yếu lan ra cả tay và chân.
Ngày 22/7, bác sĩ Lý Thị Kim Ngân, chuyên khoa Thần kinh tại Trung tâm Khoa học Thần kinh, cho biết anh Thanh mắc phải bệnh viêm đa dây thần kinh mất myelin mạn tính (CIDP), một biến thể hiếm gặp của bệnh thần kinh hủy myelin đối xứng mắc phải ngọn chi (DADS). CIDP là một bệnh lý thần kinh tự miễn, trong đó hệ miễn dịch tấn công lớp myelin, gây ra các triệu chứng như yếu cơ tiến triển và rối loạn cảm giác. Myelin là lớp vỏ bọc quanh các sợi dây thần kinh, đóng vai trò quan trọng trong việc cung cấp dinh dưỡng, bảo vệ và hỗ trợ dẫn truyền xung động thần kinh. Khi myelin bị phá hủy, các tín hiệu thần kinh bị gián đoạn, dẫn đến tê yếu tứ chi, mất cảm giác và giảm sức cơ.
Sau khi hội chẩn, các bác sĩ đã chỉ định phác đồ điều trị ức chế miễn dịch kết hợp với thuốc hỗ trợ thần kinh và kiểm soát triệu chứng cho anh Thanh. Chỉ sau bốn ngày điều trị, sức cơ ở hai chân của anh đã có những cải thiện đáng kể, anh có thể tự đứng dậy, đi lại nhẹ nhàng, ăn ngủ cũng tốt hơn. Bác sĩ đã hẹn anh tái khám sau bảy ngày để theo dõi tiến triển và điều chỉnh phác đồ điều trị nếu cần thiết.
Bác sĩ Ngân cũng cho biết rằng khoảng 80-85% bệnh nhân CIDP đáp ứng tốt với các phương pháp điều trị ức chế miễn dịch. Tuy nhiên, tỷ lệ tái phát bệnh sau điều trị ban đầu là khá cao. Bệnh CIDP không tự khỏi và có nguy cơ gây ra các khuyết tật thần kinh lâu dài. Do đó, bác sĩ khuyến cáo người dân khi có các dấu hiệu như tê yếu chi, đau nhói, mất cảm giác đối xứng, cần đến bệnh viện để được thăm khám và điều trị kịp thời, tránh các biến chứng nguy hiểm có thể xảy ra.
*Tên người bệnh đã được thay đổi.
Admin
Nguồn: VnExpress
