Một nghiên cứu đột phá từ các nhà khoa học tại Đại học Arizona vừa công bố trên tạp chí ACS Nano, giới thiệu một kỹ thuật xét nghiệm mới mang tên NasRED, hứa hẹn sẽ tạo ra bước ngoặt trong lĩnh vực y tế công cộng toàn cầu. Với chi phí sản xuất ước tính chỉ khoảng 2 đô la Mỹ và độ nhạy cao gấp hàng chục nghìn lần so với các xét nghiệm tiêu chuẩn hiện hành, NasRED được kỳ vọng sẽ là công cụ hữu hiệu để kiểm soát dịch bệnh.
Kỹ thuật NasRED hoạt động dựa trên một nguyên lý đơn giản nhưng hiệu quả. Các hạt nano vàng được phủ các phân tử đặc hiệu, có thể là kháng thể hoặc kháng nguyên, sẽ liên kết với protein của mầm bệnh trong mẫu dịch thể như máu hoặc nước bọt. Nếu mầm bệnh tồn tại trong mẫu, các hạt nano này sẽ lắng xuống đáy ống nghiệm. Sau đó, thiết bị sẽ chiếu ánh sáng LED qua dung dịch để đo độ trong suốt, từ đó xác định sự hiện diện của mầm bệnh.
Ông Chao Wang, trưởng nhóm nghiên cứu, nhấn mạnh rằng công nghệ NasRED kết hợp được ưu điểm về tốc độ và sự tiện lợi của các xét nghiệm nhanh với độ nhạy cao, thậm chí vượt trội so với các xét nghiệm được thực hiện trong phòng thí nghiệm. Theo nghiên cứu, NasRED có độ nhạy cao hơn khoảng 3.000 lần so với kỹ thuật ELISA, một phương pháp xét nghiệm phổ biến. Đồng thời, NasRED cũng đòi hỏi lượng mẫu ít hơn và cho kết quả nhanh hơn tới 30 lần.
Với thiết kế nhỏ gọn, dễ sử dụng và không đòi hỏi nhân lực chuyên sâu hay trang thiết bị đắt tiền, NasRED có tiềm năng ứng dụng rộng rãi trong việc kiểm soát dịch bệnh, đặc biệt ở các vùng sâu vùng xa hoặc các quốc gia có thu nhập thấp. Các bệnh truyền nhiễm hiện vẫn là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong cho hơn 10 triệu người mỗi năm trên toàn cầu, đặc biệt là ở các nước nghèo. Các chuyên gia cho rằng, một xét nghiệm nhanh chóng, chi phí thấp và dễ dàng di chuyển như NasRED có thể giúp các nhân viên y tế tuyến đầu phát hiện bệnh kịp thời, từ đó ngăn chặn sự bùng phát của dịch bệnh và cứu sống nhiều người.
Tuy nhiên, để một công nghệ y tế mới được chấp thuận và đưa vào thương mại hóa, cần phải trải qua một quy trình kiểm duyệt nghiêm ngặt và phức tạp. Tại Hoa Kỳ, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) sẽ xem xét toàn bộ dữ liệu từ các thử nghiệm lâm sàng, đánh giá rủi ro và lợi ích trước khi cấp phép lưu hành. Quá trình này có thể kéo dài nhiều năm, tùy thuộc vào độ phức tạp của công nghệ và mức độ cần thiết của thiết bị. Hiện tại, vẫn chưa rõ khi nào nhóm nghiên cứu sẽ đệ trình NasRED lên FDA để xem xét.
Admin
Nguồn: VnExpress
