Moderna vừa công bố vaccine mNexspike thế hệ mới, được thiết kế để tăng cường bảo vệ cho những đối tượng có nguy cơ cao mắc COVID-19 nghiêm trọng. Điểm đặc biệt của vaccine này là sử dụng liều lượng chỉ bằng một phần năm so với vaccine Spikevax hiện hành, đồng thời được điều chỉnh để tối ưu hóa phản ứng miễn dịch.
Theo ông Stephane Bancel, Tổng giám đốc điều hành của Moderna, mNexspike không nhằm thay thế các loại vaccine hiện có mà sẽ là một lựa chọn bổ sung, đặc biệt hữu ích cho những người dễ bị tổn thương bởi COVID-19. Dự kiến, vaccine sẽ được đưa vào sử dụng từ mùa thu năm nay.
Quyết định phê duyệt mNexspike của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) dựa trên kết quả nghiên cứu trên khoảng 11.400 người từ 12 tuổi trở lên. Nghiên cứu này so sánh mNexspike với vaccine gốc của Moderna và cho thấy tính an toàn và hiệu quả tương đương.
Tuy nhiên, FDA giới hạn đối tượng tiêm chủng mNexspike cho người trên 65 tuổi và người từ 12-64 tuổi có nguy cơ cao mắc COVID-19. Những hạn chế này có hiệu lực từ năm 2025, phản ánh sự thận trọng từ Bộ trưởng Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Robert F. Kennedy Jr và các quan chức khác.
Thông tin về vaccine mới được đưa ra trong bối cảnh chính quyền Tổng thống Trump đã hủy bỏ gói tài trợ phát triển vaccine cúm của Moderna, bao gồm cả vaccine cúm gia cầm H5N1. Cùng thời điểm, Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Mỹ (CDC) cũng điều chỉnh các khuyến nghị tiêm vaccine COVID-19 cho trẻ em.
Mặc dù Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) nhận định rằng tác động của COVID-19 đến sức khỏe cộng đồng đã giảm từ năm 2023, virus này vẫn tiếp tục tồn tại và có những diễn biến khó lường. Đơn cử, biến thể NB.1.8.1 được phát hiện vào đầu năm 2025 đã lan rộng ra 23 quốc gia, bao gồm Singapore, Mỹ, Australia, Hàn Quốc, Canada, Anh, Trung Quốc, Nhật Bản và Thái Lan.
Admin
Nguồn: VnExpress
